Testy wolnego DNA to nieinwazyjne badanie, które stało się alternatywą dla diagnostyki inwazyjnej w przypadku pośredniego ryzyka wystąpienia zespołów genetycznych u płodu.
Badanie jest w pełni bezpieczne i pozwala dowiedzieć się czy dziecko jest zdrowe – pod względem badanych genów. Badanie polega na analizie obecnego we krwi kobiety ciężarnej DNA płodowego.
Materiał genetyczny płodu już od 7tyg przenika do krwi matki i zanika po porodzie.
Uwaga – badania wolnego DNA nie zastępują badań przesiewowych I trymestru czyli usg i Testu podwójnego (PAPP-A), które powinny być wykonane zgodnie z Rekomendacjami PTG.
Badanie można wykonać nie wcześniej niż w 10-24 tygodniu ciąży.
Test wolnego DNA może wykonać każda kobieta w w.w. terminie ciąży, ale w szczególności:
Nieinwazyjny test pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia wad płodu, określa również płeć dziecka.
Badanie wykonywane jest na podstawie próbki krwi ciężarnej, a w niektórych przypadkach, również z wymazu z jamy ustnej. W zależności od producenta testu i laboratorium. Wyniki dostępne są w ciągu 7-14 dni od dnia pobrania materiału do badania.
